FDA授权第三个Covid-19疫苗

2月27日美国食品和药物管理局授权来自约翰逊和约翰逊的新单剂量疫苗，用于应急用来对抗Covid-19大流行。

来自约翰逊＆约翰逊的新疫苗在美国有效72％，全球有效期为66％，在跨国研究中预防任何症状性Covid-19疾病。疫苗有效期为85％，在预防病毒中的严重并发症;没有人在研究中接受过疫苗的人被住院或死于CoVD-19。

疫苗是通过约翰逊和约翰逊和以色列直接医疗中心的合作开发的，支持兽医学院兽医学派。塔夫茨的兽医病理学家与Bidmc Immunobert合作丹H. Barouch.和共同调查人员多项研究，包括仓鼠中的一个首先报告疫苗保护针对严重的Covid-19相关的肺炎和死亡。

“我很高兴看到，人类临床试验的结果反映了我们一直为其贡献的临床前研究预测的结果，”Cummings学校助理教授说Amanda Martintot.，兽医病理学家和一个与Barouch的几项研究共同作者。“亲自，成为科学家，病理学家和疫苗研究员时感觉真的很好。我非常感谢有机会为这项重要的工作做出贡献。“

虽然去年下降的现代化和辉瑞疫苗的保护疫苗以95％较高，但之前的研究是在出现的病毒变体的出现之前进行的，较前的研究是对抗体更具传染性和部分抗体的病毒变体进行。J＆J疫苗显示了对这些变体的有效性，并提供了另一种帮助击败大流行的工具。

除了增加可用的疫苗接种剂量的总数外，Johnson＆Johnson疫苗也应该更容易分发。就是因为，与其他两个可用的疫苗不同，它只需要一个射击来帮助保护个人。更热稳定的疫苗，它也可以冷藏长达三个月，使其更容易发货和存储。